就之前做过的品种来说，氨基酸的液相色谱峰纯度很低，怀疑和氨基酸本身的最大吸收峰波长较低，与溶剂的波长靠近。所以软件计算峰纯度的时候需要选择合适的波长范围。

软件计算的峰纯度结果可作为重要参考，但需结合仪器性能、方法优化及人工判断综合评估。在关键应用（如药物杂质分析）中，建议通过多维度检测和标准品对照提高可信度。

目前市面上的液相，计算结果都准确（仪器异常、方法设置参数错误等排除）。

影响因素较多，主要包括：供试品组分（一般情况下组分越复杂，越相似、影响越大）、色谱柱、流动相、检测器、载样量、死体积等。