我们一个药品，临床阶段，我们是A公司，申请人，细胞库委托在B公司建立MCB，然后其中几支细胞（MCB）现在委托C公司进行生产抗体。 那么通常来说B公司建库后MCB有一个自己批号，建立MCB质量标准； 那么MCB在进入C公司的时候，难道不是应该生成C自己的一个批号吗？难道C公司不应该建立一个MCB的质量标准吗？（入厂的质量标准）。

  C公司解释说是“客供物料”（即申请人A公司提供的物料），所以没有建立接收的标准.......

 各位老师是否有碰见这种案例，哎，委托CDMO生产，这种小问题....难搞。